Unidad de Enfermedades autoinmunes y sistémicas
Responsables
Dr. David Moyano Bueno
Horarios
Todos los jueves del mes.
Ubicación
Consulta 2C14, pabellón de CCEE del Hospital Universitario San Cecilio .
Cartera de Servicios
Consulta desarrollada para el manejo de pacientes enfermedades autoinmunes, tanto aquéllas que tienen una expresión exclusiva o predominante en la piel, motivo por el cual el dermatólogo es el médico referente encargado de su estudio y tratamiento; como aquellas enfermedades autoinmunes sistémicas en las que la piel es un órgano más involucrado en su enfermedad. En este último caso, el dermatólogo puede colaborar en el diagnóstico, así como ser el médico encargado del seguimiento y tratamiento de las manifestaciones cutáneas del paciente.
Al desarrollar esta consulta, es posible crear una unidad que permita el diagnóstico precoz de este tipo de pacientes, así como optimizar el manejo y evolución de los mismos, permitiendo una visión multidisciplinar. La colaboración en la práctica diaria es imprescindible para conseguir el mejor cuidado y manejo de los pacientes afectos de muchos de estos procesos.
Enfermedades autoinmunes con afectación predominante o exclusiva de la piel:
- Enfermedades ampollosas
→ Penfigo Vulgar
→ Penfigo Foliaceo
→ Penfigoide ampolloso
→ Penfigoide No ampolloso
→ Dermatitis herpetiforme
→ Otras enfermedades ampollosas subepidermicas (dermatitis IgA lineal, Epidermolisis ampollosa adquirida, Penfigoide antilamininagamma-1, porfiria cutanea tarda)
- Vasculitis cutáneas
→ Vasculitis leucocitoclastica idiopática
→ Púrpura de Waldestrom
- Lupus cutáneo crónico
→ Lupus discoide
→ Lupus-sabañón
→ Paniculitis lúpica
- Lupus intermitente (lupus túmidus)
- Dermatomiositis amiopática
- Esclerosis cutanea localizada (morfea en placas y variantes)
- Fascitis eosinofílica
- Enfermedades autoinflamatorias
→ PASH, PAPA, PAPASH, etc
→ Déficit de ADA-2
→ TRAPS
- Pioderma gangrenoso
- Sindrome de Sweet
- Otras dermatosis neutrofílicas
- Paniculitis (Eritema nodoso/ Eritema indurado de bazin)
Enfermedades autoinmunes sistémicas en la que la piel presenta un sintomá adicional:
- Lupus Eritematoso Sistémico
- Lupus Eritematoso Subagudo
- Miopatías inflamatorias
- → Dermatomiosistis clásica
→ Polimiositis
- Esclerosis sistémica
→ Esclerodermia sitemica limitada/difusa
→ Preesclerodermia
→ Esclerodermia sine esclerodermia
- Vasculiitis sistémicas
- Enfermedad de Behçet
- Sindrome de Still del Adulto
- Sarcoidosis
- Amiloidosis
- Conectivopatías indiferenciadas
- Enfermedad mixta del tejido conectivo
- Cualquier otra en cuyo proceso patológico esté involucrada la piel
Objetivos de la consulta
- Promover la prevención, el estudio y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes en sentido amplio (incluyendo las enfermedades ampollares autoinmunes) y de todas aquellas enfermedades que además de la piel puedan verse involucrados otros órganos internos.
- Facilitar la creación de protocolos y guías de actuación comunes en las enfermedades de este tipo que por su frecuencia o gravedad tengan una mayor repercusión en la clínica.- Aglutinar a los profesionales con interés y dedicación a este grupo de procesos.
- Fomentar estudios, trabajos y proyectos de investigación en este grupo de enfermedades.
- Ofrecer nuestra colaboración activa con asociaciones de pacientes.
- Crear vínculos con otros servicios, como Reumatología o Medicina Interna.
Tipo de derivación
Desde las consultas generales o especializadas de dermatologia a la consulta monografica mediante informe y se citara como PAE
Cadencia de consultas
a) De 9 a 10 horas los pacientes citados como PAE, derivados desde el servicio de dermatología u otra especialidad, citados cada 30 minutos. (2 PAES)
b) De 10 a 14 horas los pacientes que acudan a revisión, citados cada 20 minutos (11 REV).
Protocolos
- Protocolo de NET (DOCX 292.43KB 22-01-2024)
- Protocolo de NET anexos (DOCX 151.67KB 22-01-2024)
- Protocolo de Infliximab (DOCX 285.12KB 22-01-2024)
- Protocolo de Ig (DOCX 283.93KB 22-01-2024)
- Protocolo de RTX (DOCX 283.99KB 22-01-2024)
- Protocolo de penfigoide ampolloso (DOCX 293.72KB 22-01-2024)
Guías europeas y otras
- Enfermedades esclerodermirformes (PDF 362.08KB 22-01-2024)
- Inmunoglobulinas iv (PDF 144.55KB 22-01-2024)
- Dermatitis herpetiforme (PDF 1.44MB 22-01-2024)
- Penfigoide mucosas (I) (PDF 0.97MB 22-01-2024)
- Penfigoide mucosas (II) (PDF 2.87MB 22-01-2024)
- Penfigo paraneoplasico (PDF 1.78MB 22-01-2024)
- Penfigo vulgar y foliaceo (PDF 765.33KB 22-01-2024)
- Penfigoide ampolloso (PDF 1.08MB 22-01-2024)
- Guia inmunosupresores (PDF 4.36MB 22-01-2024)
- Penfigoide no ampolloso (PDF 1.01MB 22-01-2024)