El Clínico San Cecilio celebra una jornada divulgativa dirigida a pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas

Escrito por FRANCISCO ASIS HERRERA el 18 nov. 2022
Bajo el título ‘Ayudando a comprender la enfermedad’ profesionales y pacientes se dan cita para abordar inquietudes y novedades respecto a estas patologías, su tratamiento y evolución
El Clínico San Cecilio celebra una jornada divulgativa dirigida a pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas

El Hospital Universitario Clínico San Cecilio de Granada celebra la jornada divulgativa dirigida a pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas ‘Ayudando a comprender la enfermedad’. La actividad, organizada en colaboración con la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada (UGR), la Asociación granadina de enfermedades autoinmunes (AUGRA) y la Unidad de Sistémicas del Servicio de Medicina Interna del hospital, pretende favorecer un mejor conocimiento de estas patologías a las personas que las padecen.

Así, el programa de la sesión a la que han asistido medio centenar de pacientes y familiares ha comenzado con una charla sobre adherencia al tratamiento y evolución de las enfermedades autoinmunes sistémicas, a cargo del médico internista Javier de la Hera, perteneciente a la Unidad de Enfermedades Sistémicas del Clínico San Cecilio.

En palabras de José Luis Callejas, responsable de la citada Unidad del hospital, “este tipo de eventos favorecen el intercambio entre profesionales expertos en la patología y pacientes. El objetivo principal es “resolver dudas de las personas que sufren una enfermedad crónica y compleja de estas características y contribuir a mitigar su incertidumbre”.

Presentación del libro ‘Farmacos Inmunosupresores’

El acto ha servido también como foro para presentar el libro ‘Fármacos inmunosupresores. Una visión práctica para pacientes’, de los autores Norberto Ortego, Catedrático de Medicina de la UGR y Raquel Álvarez, que realizó su formación como farmacéutica hospitalaria en el Clínico San Cecilio.

El libro se centra en la consideración del tratamiento como una parte fundamental de la atención médica a los pacientes. En el caso de las enfermedades autoinmunes sistémicas, los inmunodepresores son componentes fundamentales del tratamiento. Se trata de fármacos que salvan vidas y mejoran la calidad de vida, pero que también se acompañan de posibles efectos adversos potencialmente graves, por lo que requieren un manejo meticuloso que puede mejorarse si los pacientes tienen una información rigurosa, pero al mismo tiempo asequible, de sus indicaciones, contraindicaciones, forma de administración, interacciones y principales efectos adversos.

Explica el Dr. Ortego: “En este libro se ha recogido la información, que pensamos de interés para los pacientes, referente a los principales fármacos inmunodepresores de uso en las enfermedades autoinmunes sistémicas como son los antipalúdicos, los corticoides, los inmunodepresores clásicos y la terapia biológica. Se ha optado por un formato mixto, en papel y telemático, con la idea de que cada persona interesada pueda acceder, de forma individualizada, a los fármacos de su interés. Además, este formato nos permitirá hacer con regularidad las actualizaciones que se consideren precisas”.

Enfermedades Autoinmunes Sistémicas

Según las Sociedad Española de Medicina Interna, las enfermedades autoinmunes sistémicas presentan dos características esenciales: en su origen, todas comparten un fallo del sistema inmune del organismo que deja de realizar su trabajo adecuadamente (defendernos de las agresiones externas) y pasa a producir daño en los propios tejidos y células (enfermedad autoinmune); y la segunda característica es que prácticamente no existe órgano o tejido que no pueda verse afectado por las EAS, siendo habitual que estas afectaciones sean múltiples y simultáneas (enfermedad sistémica).

Algunas de estas enfermedades más frecuentes son el Lupus Eritematoso Sistémico -la más conocida?, el Síndrome de Sjögren, la Esclerodermia, el Síndrome Antifosfolípido, las Vasculitis Sistémicas, y las Miopatías inflamatorias, entre otras. Son escasos los estudios de prevalencia y muestran cifras variables (desde 1 paciente por cada 1000 personas en el caso del Sjögren hasta 1 por cada 100.000 para algunas vasculitis).

El impacto en la calidad de vida del paciente con EAS es múltiple e incluye factores de orden físico (percepción del estado general, vitalidad…), social (capacidad de mantener relaciones sociales), funcional (capacidad para realizar determinadas tareas), psicológico (cuadros asociados de ansiedad o depresión) y orgánico (afectación en ocasiones irreversibles de órganos vitales). El alivio de los síntomas, el retraso del avance de la enfermedad crónica y las mejoras en la capacidad funcional son los principales objetivos en el tratamiento de los pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas.